Появление дочки родители ждали 10 лет. Девочка родилась, её назвали Катей. Вот только ребенок родился со спинальной мышечной атрофией – тяжелое прогрессирующее заболевание, приводящее к летальному исходу в раннем возрасте. Родители писали в Минздрав, но получали только отписки. Поэтому они отправились в США, где врачи им сказали, что поможет лишь генная терапия в виде препарата Zolgensma – самого дорогого лекарства в мире. Стоимость инъекции обойдется семье в 145 млн рублей. Родители вернулись в Россию с болью на лице и в душе, ведь такую сумму даже трудно представить, не то что собрать. На этом история Кати могла бы закончиться, но в один момент анонимный доброжелатель перевёл родителям необходимую многомиллионную сумму. Всё что о нём известно – он тоже россиянин и старается помогать людям.
Катя с родителями отправилась в США, где девочка стала первой, кто получил платное лечение самым дорогим препаратом в мире. Ей ввели здоровую копию поврежденного гена. Теперь у Кати в ногах появилась опора, руки стали подниматься, а голос стал звонким.
